Overview
Istum human resources ricerca, per azienda farmaceutica cliente, un* Pipeline MSL Oncology (Tumori solidi o Ematologia).
Principali responsabilità:
-Garantire una forte presenza medica e scientifica nei siti sperimentali e nei centri scientifici chiave facilitando la ricerca clinica e in particolare le sperimentazioni interventistiche di fase 1-3 con i farmaci, supportando al contempo le richieste di informazioni medico-scientifiche su prodotti o aree terapeutiche interesse;
-Stabilire e mantenere uno stretto rapporto di lavoro con il personale di gestione e monitoraggio del sito e partner per facilitare l’avvio e la conduzione di studi clinici prioritari;
-Consultare medici, farmacisti e altri professionisti sanitari per indirizzare i pazienti appropriati ai siti degli studi clinici e rivedere gli argomenti della pratica clinica come richiesto;
-Agire come punto di contatto per facilitare le idee degli studi iniziati dagli investigatori (IIS) con le risorse della pipeline dell’azienda e le richieste di supporto ai team medici locali e globali, a seconda dei casi;
-Fornire adeguata consulenza su questioni scientifiche nell’area di responsabilità della malattia e sulla pipeline dell’azienda, agli investigatori nella ricerca interventistica sponsorizzata;
-Partecipare al processo di selezione per identificare esperti esterni adeguatamente qualificati come potenziali collaborazioni di ricerca o ruoli educativi e consultivi (comitati consultivi, congressi, simposi, ecc.); garantendo, al contempo, un elevato livello di integrità scientifica;
-Identificare opportunità per collaborazioni di ricerca e sviluppo con istituzioni chiave e collaborare con il team di ricerca e valutazione e con i team di sviluppo clinico per facilitare un’ulteriore valutazione;
-Partecipare a riunioni e conferenze scientifiche pertinenti;
-Su richiesta, assistere i medici con le richieste di accesso ai medicinali su base nominativa o per uso compassionevole, soggetti a tutti i requisiti legali e normativi applicabili;
-Garantire che tutte le attività e le interazioni siano condotte nel rispetto di tutte le leggi, i regolamenti, le linee guida, i codici di condotta, le politiche aziendali e gli standard di best practice accettati locali, globali e nazionali;
-Fornire input tecnico e scientifico ai team di studio locali ed ai ricercatori esterni, utilizzando informazioni che sono state riviste e approvate dalle procedure locali pertinenti, la governance e la supervisione del manager MSL, area terapeutica Medical Manager , o il Direttore medico affiliato, a seconda dei casi. Ciò include la collaborazione con i team locali di informazioni mediche, a seconda dei casi, per rispondere a richieste non richieste di informazioni off-label sui medicinali;
-Garantire il rispetto di tutte le leggi e normative nazionali applicabili, linee guida, codici di condotta, standard, politiche e procedure;
-Sviluppare e mantenere rapporti di collaborazione con ricercatori e leader di pensiero nell’area del prodotto/terapeutica per la quale è stata assegnata la responsabilità a MSL, per facilitare la ricerca e contribuire al successo della pipeline.
Requisiti richiesi:
-Laurea magistrale in medicina o affine;
-Esperienza nello sviluppo e nel mantenimento di conoscenze specialistiche per l’area terapeutica assegnata e nella ricerca medica in generale.
-Esperienza professionale, di almeno 3 anni, come MSL o CRA;
-Solida conoscenza dell’ambiente farmaceutico e del ruolo degli affari medici per far avanzare gli obiettivi medici e scientifici di un’azienda farmaceutica.
-Dimostrata competenza nei metodi scientifici applicati alla ricerca clinica e negli attuali controlli legislativi/normativi applicabili a tale ricerca;
-Buona conoscenza della lingua inglese.
Completano il profilo:
-Eccellenti capacità di comunicazione e presentazione scritta e orale, con una dimostrata capacità di sviluppare e mantenere forti relazioni collaborative con leader di pensiero, medici e altri decisori sanitari.
-Elevato orientamento al cliente.
-Forte impegno per il rispetto delle regole e procedure pertinenti e per la qualità e l’integrità scientifica.
Tipologia contrattuale: Ccnl chimico farmaceutico, tempo indeterminato.
Luogo di lavoro; Lazio con possibilità di trasferte sul tutto il territorio nazionale.
La ricerca è rivolta a candidati di entrambi i sessi. Gli interessati sono invitati a prendere visione dell’informativa sul trattamento dei dati personali ai sensi della normativa applicabile, in particolare ai sensi dell’art. 13 del Regolamento (UE) n. 2016/679 (“GDPR”).
